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规范的ipnA2表达,在青霉素生物合成途径,通过有约束力的共识序列GCCARG位于子(Tilburn等人,1995年; Caracuel等,2003),牵连的基因。在禾谷镰刀菌,各种三基因(包括监管机构,Tri6和Tri10)的发起人包含的共识结合序列(补充图。S2)。因此,镇压在这里观察,可以对直接通过结合各三基因的促销员,或通过一个共同调节的Tri6这是pH值的变化迅速和强烈呼吁压抑,如三基因调控。调查是否PAC1直接绑定到Tri6或其他发起人三基因会进行调查。

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规管 ipnA2,卷入青霉素生物合成途径,通过绑定到的共识序列启动子 (Tilburn 等人,1995 年 ; 位于 GCCARG 基因的表达卡拉库埃尔等人,2003年)。F.禾谷镰刀菌,在各种三基因 (包括监管机构、 Tri6 和 Tri10) 的创办人包含共识绑定序列 (补充图。S2)。因此,无论是直接通过绑定到各种三基因或通过三基因如 Tri6 的迅速和强烈压抑后 ph 值变化的共同监管者的监管发起人可以施加遵守这里的镇压。调查是否 Pac1 直接绑定到 Tri6 或其它三基因启动子将展开调查。

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规管 ipnA2,卷入青霉素生物合成途径,通过绑定到的共识序列启动子 (Tilburn 等人,1995 年 ; 位于 GCCARG 基因的表达卡拉库埃尔等人,2003年)。F.禾谷镰刀菌,在各种三基因 (包括监管机构、 Tri6 和 Tri10) 的创办人包含共识绑定序列 (补充图。S2)。因此,无论是直接通过绑定到各种三基因或通过三基因如 Tri6 的迅速和强烈压抑后 ph 值变化的共同监管者的监管发起人可以施加遵守这里的镇压。调查是否 Pac1 直接绑定到 Tri6 或其它三基因启动子将展开调查。

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调控在青霉素生物合成的路,基因牵连的ipnA2表示,通过束缚到位于促进者GCCARG的公众舆论序列(等Tilburn, 1995年; Caracuel等, 2003)。 在F。 graminearum,各种各样的三基因的促进者(包括管理者、Tri6和Tri10)包含公众舆论约束序列(补充。 S2)。 所以,这里被观察的抑制可能被施加直接地通过束缚对各种各样的三基因的促进者或通过三基因一个共同的管理者的章程例如迅速和强烈被抑制在酸度值变化的Tri6。 调查Pac1困境直接地对Tri6或其他三基因促进者是否将被调查。
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