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在这项研究中,我们产生和筛选6500雷米F.转化菌。在结肠nizing玉米丝绸和开花小麦头上存在缺陷的11个致病突变体中分离。遗传分析表明,在植物感染的缺陷在这些突变中的6个标签被转化载体。在突变M8,插入转化载体cystathio个β-裂解酶基因(CBL1)。我们进一步产生CBL1和蛋氨酸合成酶基因msy1删除突变体,并表明,蛋氨酸合成F.在重要的致病因子菌。此外,我们已经确定了雷米在其他三个突变体基因转化的DNA破坏。他们两个似乎是小说F.真菌的致病因素菌。

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在此研究中,我们生成和屏蔽的禾谷镰刀菌 F.6,500 雷米抗虫。十一致病突变体中结化的公交玉米丝绸和小麦开花元首有缺陷是隔绝的。遗传分析指出植物感染中的缺陷被标记的转型中的这些突变体六个矢量。M8 突变,cystathio 九 β-裂解酶基因 (CBL1) 中插入了转型的向量。我们进一步产生突变为 CBL1 和 MSY1,蛋氨酸合酶基因删除和表明甲硫氨酸合成是重要的毒力因子 F.禾谷镰刀菌中。此外,我们已受到其它三个雷米突变体转型 DNA 基因。两个似乎是 F.禾谷镰刀菌中的新型真菌致病因子。

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在这项研究中,我们所产生及筛选的F.graminearum六千五百Remi transformants。 11成虫致病性缺陷colo colo-nizing开花小麦玉米丝绸和国家元首是孤立的。 基因分析表明,在工厂的缺陷作了标签的感染的矢量转换6个这些ESPRIT方法。 m8突变,转变的病媒,加插在cystathio-9beta-白胺基因(cbl.1)。

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在这项研究,我们引起了并且筛选了F. 6,500 REMI transformants。 graminearum。 十一个致病性突变体瑕疵在拓殖的玉米丝绸和开花的麦子头被隔绝了。 基因分析表明瑕疵在植物传染由变换的传染媒介在六标记这些突变体中。 在突变体M8,变换的传染媒介在cystathio-nine beta裂合酶基因(CBL1)被插入了。 我们进一步引起了为CBL1和氨基甲硫基丁酸synthase基因删除的突变体MSY1,并且显示出,氨基甲硫基丁酸综合是一个重要剧毒因素在F。 graminearum。 另外,我们在其他三个REMI突变体辨认了变换的脱氧核糖核酸打乱的基因。 二他们在F.看
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